据《每日经济新闻》报道,针对媒体披露拜耳旗下4款避孕药在欧盟和美国遭受调查,原因是有研究称所涉产品可能形成血栓的风险高于其他产品。拜耳(中国)2日发布《关于美国食品药品监督管理局对含屈螺酮的口服避孕产品数据重新评估的声明》回应称:“迄今为止,复方口服避孕药是目前临床研究最为系统、使用最为广泛的药品之一。超过15年的临床研究和近10年的上市后临床研究均表明,无论含有何种孕激素,所有复方口服避孕药发生静脉血栓这样的严重副作用都是罕见的。大规模研究都证实:所有参加研究的低剂量复方口服避孕药发生静脉血栓的风险近似,均为罕见。”
拜耳称暂不在华召回问题避孕药
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